 |
Snelle Zwabber covid-19 Antigeen Snelle Test Kit Clinical Diagnosis Test
Productdetails:
| Plaats van herkomst: | Peking |
| Certificering: | CE; ISO |
Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:
| Min. bestelaantal: | 10-100PCS |
|---|---|
| Prijs: | USD1.8-3.5/pc |
| Verpakking Details: | 25pcs per geval |
| Levertijd: | 3-5working dagen |
| Levering vermogen: | 1million per Week |
|
Gedetailleerde informatie |
|||
| klinische specificiteit: | 100% | Algemene Overeenkomst: | 96.21% |
|---|---|---|---|
| Certificaat: | Ce | kamertemperatuur of gekoeld: | 2-30°C |
| Gevoeligheid: | 95.52% | ||
| Hoog licht: | Snelle Zwabber covid-19 Uitrusting van de Antigeen de Snelle Test,ISO covid-19 Uitrusting van de Antigeen de Snelle Test,De snelle Test van de Zwabber Klinische Diagnose |
||
Productomschrijving
Snelle Zwabber covid-19 Antigeen Snelle Test Kit Clinical Diagnosis Test
Ce-het Antigeen diagnostiseert snel Test voor verse zwabbers covid-19 test van Kit Clinical Fast van de Antigeen de Snelle Test
PRESTATIES CHARACTERCS
De analyse toonde uitstekende klinische specificiteit 100% aan (95% ci: 98.12%-100%). De algemene Overeenkomst was 96,21% (93.34%-97.87%).
Klinische Prestaties van Antigeentest voor verse zwabbers
Gebruikend 127 verse NP zwabbers die vers in Extractiebuffer in de uitrusting werden verzameld om de Klinische prestaties van de Uitrusting van de covid-19 Antigeen Snelle Test te evalueren. 67 Patiënten die binnen 7 dagen na symptoombegin voorstelden werden en 60 normale personen omvat in de aanvankelijke primaire evaluatie. Het Resultaat is hieronder:
| Sansure covid-19 Analyse rechts-PCR | ||||
| Positief | Verbied | Totaal | ||
| Kewei covid-19 Antigeen Snelle Analyse | Positief | 64 | 0 | 64 |
| Verbied | 3 | 60 | 63 | |
| Totaal | 67 | 60 | 127 | |
De analyse toonde aan de aanvaardbare klinische gevoeligheid voor verse zwabbersteekproeven 95,52% is (95% ci: 87.64%-98.47%) wanneer vergeleken bij een moleculair die apparaat door Sansure Inc. wordt geproduceerd. De analyse toonde uitstekende klinische specificiteit 100% aan (95% ci: 93.98%-100%). De algemene Overeenkomst was 97,64% (93.28%-99.19%). De analyse toonde aan de aanvaardbare totale klinische gevoeligheid 91,08% is (95% ci: 85.59%-94.61%) wanneer vergeleken bij een moleculair die apparaat door Sansure Inc. wordt geproduceerd. De analyse toonde uitstekende klinische specificiteit 100% aan (95% ci: 98.54%-100%). De algemene Overeenkomst was 96,64% (94.44%-97.99%).
1. Algemene Klinische Prestaties van de Uitrusting van de Antigeentest
Een totaal van bovengenoemde 157 positieve steekproeven en 260 negatieve steekproeven werden ontdekt om de klinische prestaties van de Uitrusting van de covid-19 Antigeen Snelle Test te evalueren. Het Resultaat is hieronder:
| Sansure covid-19 Analyse rechts-PCR | ||||
| Positief | Verbied | Totaal | ||
| Kewei covid-19 Antigeen Snelle Analyse | Positief | 143 | 0 | 143 |
| Verbied | 14 | 260 | 274 | |
| Totaal | 157 | 260 | 417 | |
De analyse toonde aan de aanvaardbare totale klinische gevoeligheid 91,08% is (95% ci: 85.59%-94.61%) wanneer vergeleken bij een moleculair die apparaat door Sansure Inc. wordt geproduceerd. De analyse toonde uitstekende klinische specificiteit 100% aan (95% ci: 98.54%-100%). De algemene Overeenkomst was 96,64% (94.44%-97.99%).
2. Grens van Opsporing (LoD)
De grens van opsporing (LoD) werd bepaald door verschillende concentraties van hitte te evalueren buiten werking stelde virus SARS-CoV-2. LoD van de SARS-CoV-2 antigeen snelle uitrusting werd bevestigd als 38,5 TCID50 /ml.
3. Het effect van de hoog-dosishaak
Geen effect van de hoge dosishaak werd waargenomen toen test met tot een concentratie van 6.3×105 TCID50 /ml van hitte inactief virus SARS-CoV-2 van Academie van Militaire Wetenschappen PLA China.
